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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需
治疗
初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需
治疗
初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需
治疗
初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需
治疗
初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243534 | 阿奇霉素片
...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 1.流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。 2.肺炎衣原体、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244023 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
...已明确诊断出偏头痛的情况下使用。如果患者对使用本品
治疗
的首次偏头痛发作无反应,则应在服用本品
治疗
任何随后的发作前重新考虑偏头痛的诊断。 本品不适合用于预防偏头痛发作。 对于丛集性头痛,尚未确定本品的安全...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合吉非替尼/厄洛替尼
治疗
NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线
治疗
EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233625 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...升高(混合性高脂血症), 1)仅使用他汀类药物不足以
治疗
; 2)已经接受他汀类药物和依折麦布的单片
治疗
。 2、患有导致血液中胆固醇水平升高的遗传性疾病(纯合子家族性高胆固醇血症)。 3、患有心脏病。依折麦布阿托...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...纯合子家族性高胆固醇血症成年患者饮食控制以外的辅助
治疗
:1)用他汀类药物不能充分控制的患者;2)用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制的患者,剂量与固定组合剂量相同。预防心血管事件:依折麦布瑞舒伐他汀钙片用于同...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)
...升高(混合性高脂血症),1)仅使用他汀类药物不足以
治疗
;2)已经接受他汀类药物和依折麦布的单片
治疗
。2、患有导致血液中胆固醇水平升高的遗传性疾病(纯合子家族性高胆固醇血症)。 3、患有心脏病。依折麦布阿托伐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
...帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 1)本品适用于对其他系统
治疗
(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述
治疗
的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒
...用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的
治疗
。 儿童患者: 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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