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药物临床试验:CTR20220750 | LIT-00505胶囊

... 银屑病 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中的安全性、受性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力...
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药物临床试验:CTR20212968 | HRS9531注射液

... 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期...
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药物临床试验:CTR20182505 | HSK7653片(5mg)

...5mg) 已完成 2型糖尿病 评价HSK7653片多次给药的安全性、受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、受性和药代/药效动力学...
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药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片

...W14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW14010-I...
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01
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药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液

...一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-101
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药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034

...固定取出术患者中评价注射用HR18034的有效性、安全性、受性、药代动力学特征的I/II期临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的...
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药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液

...00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床试验 GPN68-101
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01
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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊

...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和...
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