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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特...

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...募完成 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20252589 | Remibrutinib (LOU064)

... 在全身型重症肌无力患者中评价LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，随后进入开放标签扩...

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药物临床试验：CTR20252548 | ELVN-001

...中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学...

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药物临床试验：CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021

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药物临床试验：CTR20201969 | 万格列净片

... 进行中-尚未招募 糖尿病 万格列净多次给药的安全性、耐受性及药代动力学药效动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量、多次给药的临床试验：评估万格列净片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...品，愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力...

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