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药物临床试验：CTR20230311 | 注射用KPCXM18

... 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床试验 一项评价注射用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

...液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-00...

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

...射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-00...

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药物临床试验：CTR20243203 | KX-826酊

...6酊 进行中-尚未招募 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）...

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药物临床试验：CTR20243203 | KX-826酊

...-826酊 进行中-招募中 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）...

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药物临床试验：CTR20251256 | SYS6040

CTR20251256 | SYS6040 进行中-尚未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20131240 | 双氯芬酸钠注射液

CTR20131240 | 双氯芬酸钠注射液 已完成 用于治疗和预防手术后疼痛。 双氯芬酸钠注射液治疗术后疼痛的临床试验研究 双氯芬酸钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C110152-P-F...

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药物临床试验：CTR20140803 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20140803 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 治疗疼痛。 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A1404...

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药物临床试验：CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 治疗发热。 评价布洛芬氯化钠注射液治疗急性发热有效性和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬氯化钠注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A1404...

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药物临床试验：CTR20170571 | 人凝血酶原复合物

CTR20170571 | 人凝血酶原复合物 已完成 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开...

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