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药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 IMM2510治疗晚
期
实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
研究 IMM2510治疗晚
期
实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚
期
恶性实体瘤受试者I/II
期
临床
研究 XZP-3287治疗中国晚
期
恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia
期
临床
研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
... 晚
期
恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240494 | LTC004
...
期
或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I
期
临床
试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I
期
临床
试验 LTC004-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片
...-尚未招募 失眠障碍 HS-10506在失眠障碍患者中的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HS-10506-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242442 | 注射用SHR-4602
CTR20242442 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-4602晚
期
实体瘤的II
期
临床
研究 注射用SHR-4602用于HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤的开放、随机、多中心II
期
临床
研究 SHR-4602-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242356 | WXSH0493片
CTR20242356 | WXSH0493片 进行中-尚未招募 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的I
期
临床
研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的I
期
临床
研究 WXSH0493-01-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241703 | HRS-7535片
CTR20241703 | HRS-7535片 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS7535片治疗2型糖尿病肾病的II
期
临床
研究 HRS7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
CTR20231965 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II
期
临床
研究 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 HS-10353-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230114 | ST-1898片
CTR20230114 | ST-1898片 进行中-招募中 晚
期
肾细胞癌 ST-1898片在晚
期
肾细胞癌患者中的有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 ST-1898片在晚
期
肾细胞癌患者中的有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 ST-1898-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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