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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

CTR20241891 | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241810 | Kylo-11注射液

CTR20241810 | Kylo-11注射液 进行中-招募中 伴有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全...

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药物临床试验：CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001） GC203 TIL-ST-Ι

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药物临床试验：CTR20241529 | HR17031注射液

CTR20241529 | HR17031注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在2 型糖尿病患者中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，比较HR17031 注射液与甘精胰岛...

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

CTR20241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

CTR20241090 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

CTR20233816 | NTQ1062片 进行中-招募中 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性H...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

CTR20243151 | 达格列净片 进行中-尚未招募 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空...

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