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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-
招募
中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-
招募
中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab注射液
CTR20212717 | Amivantamab注射液 进行中-
招募
完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
CTR20212388 | AK109注射液 进行中-
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中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211304 | ALG-000184片
CTR20211304 | ALG-000184片 进行中-
招募
中 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233993 | 注射用H889A
CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未
招募
各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233991 | 注射用H889A
CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-尚未
招募
各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
CTR20233816 | NTQ1062片 进行中-尚未
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适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未
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用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未
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2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉,空腹给药条件下的人体生物...
CDE
发布于
1年前
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