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药物临床试验:CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂
...防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的药代动力学
研究
利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
研究
BCYY-BEFA-2021BCBE151
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床
研究
单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床
研究
ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠
... 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床
研究
评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIa期临床
研究
SAA-IIa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210818 | 醋氯芬酸片
...强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性
研究
醋氯芬酸片(100 mg)与Almirall, S.A.持证的醋氯芬酸片(商品名:AIRTAL,100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-SX-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂
...痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
PW3896
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210817 | 盐酸他喷他多缓释片
...相关的神经性疼痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
YCRF-TPTD-BE-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06
CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床
研究
评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床
研究
2021-II-TB01-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂
CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK
研究
在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床
研究
16866; v.4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液
...V型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床
研究
一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
YA42816
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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