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药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗注射液
...佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的
研究
在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期
研究
。Lunsayil 1 1368-0098
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240510 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学
研究
噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的药效动力学
研究
SDJW-STXA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
...PL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床
研究
一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床
研究
(ESLIM-02) ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
...效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床
研究
评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床
研究
HRS-9057-103
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床
研究
一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
CM310-110201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床
研究
评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床
研究
YKST02-I-01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期临床
研究
奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期临床
研究
HQP1351AG301
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗注射液
...佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的
研究
在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期
研究
。Lunsayil 1 1368-0098
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床
研究
QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床
研究
HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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