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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

CTR20232459 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日...

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

CTR20232422 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232343 | HQ-0124片

CTR20232343 | HQ-0124片 进行中-尚未招募 本品适应症为治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研...

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药物临床试验：CTR20232101 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232101 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-招募完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片与达泊西汀、酒精相互作用的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片与达泊西汀、酒精相互作用的药代动力学的单中心研究 KCDC-JYSAD...

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药物临床试验：CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片

CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片 进行中-招募中 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决...

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药物临床试验：CTR20231439 | 西罗莫司片

...质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 西罗莫司片空腹生物等效性试验 西罗莫司片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）...

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