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药物临床试验:CTR20251307 | 盐酸丙卡特罗片
...丙卡特罗片 进行中-尚未招募 基于下述疾病的气道阻塞性
障碍
的呼吸困难等诸症状的缓解。支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿,急性支气管炎,哮喘性支气管炎。 盐酸丙卡特罗片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片
... 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能
障碍
的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片
... 已完成 窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能
障碍
的 NYHA Ⅱ~ Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片
...0363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能
障碍
枸橼酸西地那非片(100mg )餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
...2403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能
障碍
枸橼酸西地那非片(100 mg)人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
... 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能
障碍
的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...Ⅷ 进行中-尚未招募 对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能
障碍
具有纠正作用,主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250131 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于帕金森病精神病性
障碍
(PDP)相关的幻觉和妄想的治疗。 食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片
...-招募中 窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能
障碍
的 NYHA Ⅱ~ Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ
...因子Ⅷ 已完成 本品对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能
障碍
具有纠正作用,主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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