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药物临床试验：CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（GenSci094）在健康男性受试者中的生物利用度临床研究 GenSci094-101

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...射液 已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似性 I 期临床试验 HS002-I-03

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片 已完成 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学研究 CLO-SCB-808-002；2.0/2018-05-30

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药物临床试验：CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 SIBP04-01;1.0

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药物临床试验：CTR20231979 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...双胍缓释片餐后状态下生物等效性试验 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后状态下进行的关于西格列汀二甲双胍缓释片（西格列汀/盐酸二甲双胍，100/1000mg）和Janumet® XR（西格列汀/盐酸二甲双胍，100/1000mg）的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20231978 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...双胍缓释片空腹状态下生物等效性试验 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹状态下进行的关于西格列汀二甲双胍缓释片（西格列汀/盐酸二甲双胍，100/1000mg）和Janumet® XR（西格列汀/盐酸二甲双胍，100/1000mg）的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BJQLZT001001

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

... 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普（恩利®）单次皮下注射给药的生物等效性研究 CLO-SCB-808-001

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药物临床试验：CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片

...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激...

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