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药物临床试验：CTR20232692 | 益肺济生颗粒

CTR20232692 | 益肺济生颗粒 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期（肺肾气虚证） 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治...

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

CTR20232573 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970...

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药物临床试验：CTR20232544 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20232544 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-尚未招募 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦...

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药物临床试验：CTR20232540 | 盐酸咪达普利片

CTR20232540 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 1)治疗原发性高血压。2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...

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药物临床试验：CTR20232279 | TQC2731注射液

CTR20232279 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231952 | 芪白平肺颗粒

CTR20231952 | 芪白平肺颗粒 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证） 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺...

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼...

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药物临床试验：CTR20231354 | HH-003注射液

CTR20231354 | HH-003注射液 进行中-招募中 慢性丁型肝炎病毒感染 在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对...

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药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

CTR20230561 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安...

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