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药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
CTR20202196 | Uproleselan注射液
进行
中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200779 | AK104注射液
CTR20200779 | AK104注射液
进行
中-招募中 晚期肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
CTR20222348 | MBT-1316片
进行
中-招募中 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
CTR20202121 | ASKB589注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液
CTR20222991 | 优替德隆注射液
进行
中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
CTR20222205 | 注射用RC108
进行
中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼
CTR20213348 | 奥布替尼
进行
中-招募中 持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
CTR20212141 | ARGX-113
进行
中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
CTR20211687 | YH003注射液
进行
中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211034 | CMAB818注射液
CTR20211034 | CMAB818注射液
进行
中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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