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药物临床试验：CTR20234227 | SHR4640片

CTR20234227 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响及SHR4640对QT间期影响 在健康受试者中评价SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR46...

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20244745 | 椒七麝凝胶贴膏

CTR20244745 | 椒七麝凝胶贴膏 进行中-尚未招募 膝骨关节炎（寒凝血瘀证） 椒七麝凝胶贴膏治疗膝骨关节炎（寒凝血瘀证）III期临床试验 椒七麝凝胶贴膏治疗膝骨关节炎（寒凝血瘀证）疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双...

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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

CTR20244702 | HY-2003 进行中-尚未招募 本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药...

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药物临床试验：CTR20244672 | 乃孜来颗粒

CTR20244672 | 乃孜来颗粒 进行中-尚未招募 普通感冒（热性乃孜来） 在前期临床试验基础上，进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶

CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶 进行中-尚未招募 中至重度干眼 环孢素眼用凝胶III期临床研究 环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKO-CSP-CSA-302

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药物临床试验：CTR20244375 | GEN-725片

CTR20244375 | GEN-725片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20244373 | AK137注射液

CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101

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药物临床试验：CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

CTR20244222 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...

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