聚普瑞锌颗粒 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20244281
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。
试验通俗题目
聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验
试验专业题目
聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验
试验方案编号
AS-JPRX-2024-01
方案最近版本号
01
版本日期
2024-09-10
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
周盼
联系人座机
0551-67951783
联系人手机号
13855167796
联系人Email
zhoupan@dw-pharma.com
联系人邮政地址
安徽省-合肥市-瑶海区包公大道1号瑶海都市科技工业园9栋801
联系人邮编
230011

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的:研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:75mg,华益药业科技(安徽)有限公司生产(大玮(安徽)药业有限公司持证))与参比制剂聚普瑞锌颗粒(商品名:Promac®,规格:75mg;ゼリア新薬工業株式会社生产)后聚普瑞锌的体内经时过程,验证血中药物浓度分析方法以及采血时间、采样量、时间间隔等设计的合理性,初步评价两种制剂的生物等效性和计算个体内变异系数,为受试制剂的安全、合理使用提供依据。。 次要目的:评价聚普瑞锌颗粒受试制剂和参比制剂(商品名:Promac®)在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性和女性受试者;
  • 体重指标:男性体重≥50kg,女性体重≥45 kg,19≤体重指数≤26。体重指数按下式计算:体重指数=体重(kg)/身高(m)2;
  • 在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解,能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究,并自愿签署知情同意书;
  • 受试者在从签署知情同意书至末次给药后3个月内无妊娠及供精/供卵计划并自愿采取有效避孕措施,且女性受试者在首次给药前14天没有发生无保护措施的性行为。
排除标准
  • 有过敏史(如血管性水肿和过敏性休克)者或过敏体质者(如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者,或已知对本药组分、肌肽和锌盐过敏者);
  • 既往有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或现有以上疾病者;
  • 既往或现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者;
  • 既往有出血性疾病病史者或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者(如出血性风险较高的恶性肿瘤、消化道出血、颅内出血、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡、已知或疑似食管静脉曲张、动静脉畸形、牙周病、便血、血尿症、生殖道出血、鼻出血、未控制的严重高血压、血管原型视网膜病、支气管扩张症或肺出血史等);
  • 试验筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者(如胃肠切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术);
  • 试验首次给药前3个月内大量(超过400ml)献血或失血;
  • 试验首次给药前90天内参加过任何临床试验并服药者;
  • 试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药及保健品者;
  • 试验首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导CYP450肝脏药物代谢酶和/或转运蛋白P-gp导致聚普瑞锌暴露量变化的药物;
  • 既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者;
  • 既往嗜烟者(平均每日吸烟量多于5支)、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • 既往嗜酒,或试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位=14g酒精,相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒,相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶),或入住前48h内饮酒者;
  • 既往长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤(包括茶碱、咖啡因、可可碱)的食物或饮料者(平均每天8 杯以上,1 杯=200mL);或在服药前48h至试验结束期间不能中断摄入任何含有酒精、黄嘌呤(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)、富含葡萄柚的饮料或食物者;
  • 不能遵守统一饮食(如对标准餐或高脂餐饮食不耐受等)或吞咽困难者;
  • 乳糖不耐受者;
  • 妊娠期或哺乳期女性;
  • 静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针者;
  • 筛选期体格检查、12-导联心电图及生命体征检查经研究医生判断为异常有临床意义者;
  • 试验前实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
  • 病毒学检查(乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体)阳性者;
  • 试验首次给药前酒精呼气阳性、药物滥用检查阳性者或女性妊娠检查阳性者;
  • 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:聚普瑞锌颗粒
剂型:颗粒剂
对照药
名称 用法
中文通用名:聚普瑞锌颗粒
剂型:颗粒剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药采血完成后 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap 临床试验期间 有效性指标+安全性指标
包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查,不良事件及合并用药等 临床试验期间 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
赵亚男 博士 主任药师 0551-65592672 yannazhao888@126.com 安徽省-合肥市-蜀山区仰桥路68号 230031 中国科学院合肥肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国科学院合肥肿瘤医院 赵亚男 中国 安徽省 合肥市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国科学院合肥肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2024-10-10

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 6 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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