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药物临床试验：CTR20212980 | DS-8201a

CTR20212980 | DS-8201a 进行中-招募完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05) D...

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药物临床试验：CTR20212508 | HS-10241片

...08 | HS-10241片 进行中-招募中 经EGFR TKI治疗后进展的EGFRm+的晚期NSCLC患者 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20232031 | 希明哌瑞片

...32031 | 希明哌瑞片 进行中-尚未招募 gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者 希明哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中的Ⅰb期临床试验。 评价希明哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

CTR20230326 | IMB071703注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...

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药物临床试验：CTR20160872 | BGB-A317

CTR20160872 | BGB-A317 已完成 晚期实体肿瘤患者 抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20234086 | TQB2223注射液

CTR20234086 | TQB2223注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK1...

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

CTR20230326 | IMB071703注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...行中-招募完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021

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