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药物临床试验：CTR20132004 | 罗西维林注射液

CTR20132004 | 罗西维林注射液 已完成 胃肠痉挛和胆道痉挛引起的疼痛 罗西维林注射液临床研究 以安慰剂为对照评价罗西维林注射液缓解胃肠痉挛和胆道痉挛的安全性和有效性的随机、双盲、多中心临床研究 HY-LXWL-Pr-20120601-01

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药物临床试验：CTR20150480 | 布洛芬注射液

CTR20150480 | 布洛芬注射液 已完成 镇痛，解热 布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140703.CSP；F.03

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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

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药物临床试验：CTR20222587 | QP002凝胶

... 术后镇痛 QP002凝胶用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、剂量爬坡的评价QP002凝胶用于腹股沟疝修补术受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的研究 QP002-2022-01

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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期） ACT16970

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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

...青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中心、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 20210146

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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