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药物临床试验：CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2107014（C）

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B-CSP

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

...素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-MEL201

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...事件的二级预防： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效...

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药物临床试验：CTR20211225 | 人胰岛素注射液

...、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 人胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 KPWS101CL202101

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药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

...管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASN001C002；V1.1

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

...期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 IMM40H-01

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药物临床试验：CTR20220139 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...ison症候群）、吻合口溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC-SP-2021001

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