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药物临床试验:CTR20250664 | 注射用HY-022619
...血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的I期临床
研究
注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床
研究
HY-022619-PK-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂
...血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性
研究
靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床
研究
PB12
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床
研究
一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床
研究
LK001107
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床
研究
一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床
研究
XNW21015-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片
...醇和植物甾醇水平。 依折麦布片(10mg)人体生物等效性
研究
空腹:北京亚宝生物药业有限公司研制的依折麦布片与MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.持证的Ezetrol/益适纯®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...招募中 胆道癌 OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床
研究
重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合
研究
者选择的化疗(可选择增加联合或不联合免疫治疗)经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素
CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行中-招募中 无排卵性不孕 在排卵障碍患者中比较BRAVELLE和果纳芬的
研究
氯米芬治疗无效的排卵障碍受试者采用低剂量递增方案比较BRAVELLE和果纳芬疗效和安全性的临床
研究
000055
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗
CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗 已完成 用于预防轮状病毒引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期临床
研究
Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期临床
研究
2011L00838
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液
CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床
研究
培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性
研究
-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的多次给药安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学
研究
SHR-TPO-If-AA
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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