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药物临床试验：CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

...注射液C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌（HCC）的I/II期临床研究 0921-041

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药物临床试验：CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

...注射液C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌（HCC）的I/II期临床研究 0921-041

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药物临床试验：CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂的人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究 EOC202N2101

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药物临床试验：CTR20240200 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...球蛋白或脾切除术反应不足。本品仅适用于血小板减少和临床出血风险增加的ITP患者。 丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗 适用于治疗慢性丙型肝炎导致的血小板减少症，以启动和维持干扰素治疗。本品仅可用于血小板减少...

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药物临床试验：CTR20233439 | 阿莫西林克拉维酸钾片（7:1）

...单独使用阿莫西林不敏感。 使用时应参考官方抗菌药物临床应用指导原则。 阿莫西林克拉维酸钾片（7:1）空腹及餐后人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾片（7:1）空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-AK7-T-BE01

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药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

...有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液

...HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究 FS-CY1502-Ph1-01

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药物临床试验：CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产）

...）联合拉米夫定预防肝移植术后乙肝复发的多中心、单臂临床研究 CTS1002

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药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

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