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药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡I期
临床
研究 2021-PK-PN20-32
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期
临床
研究 SYSA1501-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242722 | 波生坦分散片
...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少
临床
恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243649 | 波生坦分散片
...(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少
临床
恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期
临床
研究 2016L05964;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期
临床
研究 2016L05964;1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250192 | 古塞奇尤单抗注射液
...尚未在中国申报儿童克罗恩病、幼年银屑病关节炎适应症
临床
试验,目前仅开展CNTO1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...w-AMD)有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
研究 LY09004/CT-CHN-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)
...移性胆道癌(BTC)患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的
临床
研究 RC48-C010;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)
...移性胆道癌(BTC)患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的
临床
研究 RC48-C010;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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