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药物临床试验:CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂
...和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。在对照
临床
研究中,对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染,立即开始针对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液,通用名称:重组甘精胰岛素注射液;英文名称:Recombinant Insulin Glargine Injection;汉语拼音:Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye
...机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复
临床
研究,在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...。 (四)研究项目方案、相关资料,包括文献综述、
临床
前研究和动物实验数据等资料。 (五)受试者知情同意书或样本、信息的来源证明等。 (六)科学性论证意见。 (七)利益冲突声明。 (八)受试者
招募
广...
文章
发布于
4年前
4763 次浏览
0 次评论
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