为您找到约 1,963 条结果，搜索耗时：0.0102秒

药物临床试验：CTR20251022 | 利拉鲁肽注射液

CTR20251022 | 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于接受稳定剂量二甲双胍治疗血糖控制不佳的2 型糖尿病患者 / 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究，评价利拉鲁肽注射液和诺和力在二甲双胍单药治...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252599 | TCIC-001颗粒

...或治疗的受试者肠道准备中的有效性、安全性、耐受性和接受度研究 评价TCIC-001颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药平行对照的III期非劣效性临床研究 HZYD（TCIC001)-001(III...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252291 | 美沙拉秦栓

...、四周期、完全重复交叉对照设计，评价空腹状态下单次接受受试制剂美沙拉秦栓与参比制剂美沙拉秦栓（商品名：颇得斯安®/PENTASA®）在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BCBE822

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZSY-2023-01

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160224 | 帕尼单抗注射液

CTR20160224 | 帕尼单抗注射液 已完成 曾接受过治疗的野生型KRAS转移性结直肠癌 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性 复发转移的野生型KRAS结直肠癌受试者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性的随机...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

...期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片在空腹状态下人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在空腹状态下服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180414 | 阿那曲唑片

...后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗 阿那曲唑片人体生物等效性试验 随机、开放、两序列、两周期交叉阿那曲唑片人体生物...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181141 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 评价替格瑞洛片在健康受试者中的随机、开放、...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片

...片 已完成 肾细胞癌；肝细胞癌。适用于晚期RCC患者；曾接受过索拉非尼治疗的HCC患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性研究 苹果酸卡博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单中心、单剂量、两制剂、随机、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览