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药物临床试验：CTR20242063 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

CTR20240112 | LOU064 进行中-招募中 慢性诱导性荨麻疹 一项评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU...

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药物临床试验：CTR20252904 | Tezepelumab 420 mg

CTR20252904 | Tezepelumab 420 mg 进行中-招募中 呼吸系统疾病，慢性阻塞性肺疾病 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度COPD成人受试者的有效性和安全性研究 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度慢性阻塞性肺疾病成人受试者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

CTR20240112 | LOU064 进行中-招募完成 慢性诱导性荨麻疹 一项评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CIN...

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药物临床试验：CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

CTR20201252 | 前列通瘀胶囊 进行中-招募中 慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型（瘀血阻滞兼湿热内蕴证）。 进一步评价前列通瘀胶囊的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20221939 | Nipocalimab注射液

CTR20221939 | Nipocalimab注射液 进行中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...-尚未招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20221939 | Nipocalimab注射液

CTR20221939 | Nipocalimab注射液 进行中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212505 | GSK3228836 注射液

CTR20212505 | GSK3228836 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 旨在评价既往Bepirovirsen研究参与者的治疗应答持久性的长期随访研究（B-Sure） 一项在参与既往Bepirovirsen治疗研究并接受有和无核苷（酸）治疗的慢性乙型肝炎参与者中评...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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