为您找到约 4,369 条结果,搜索耗时:0.0091秒

药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250779 | STXA喷雾剂

CTR20250779 | STXA喷雾剂 已完成 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重。 STXA生物等效性预试验 STXA喷雾剂在...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253196 | DZD8586片

CTR20253196 | DZD8586片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 DZD8586对比研究者选择治疗在r/r CLL/SLL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估DZD8586对比研究者选择治疗在复发难治性慢性淋巴细胞白...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252752 | 芦曲泊帕片

...帕片 已完成 本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕片来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片(3mg)人体生物等效性研究 芦曲泊帕片(3mg)在中国健康人...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244409 | 达格列净片

...改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者: 降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221488 | 胶体果胶铋胶囊

...体果胶铋胶囊 进行中-招募中 (1)胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎。(2)与抗生素联合,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 胶体果胶铋胶囊有效性试验 含胶...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601)

CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601) 已完成 慢性乙型肝炎 评价BRII-179(VBI-2601)的安全性和抗病毒活性 一项在慢性乙型肝炎受试者中评估BRII-179(VBI-2601)的安全性、耐受性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221774 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题