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药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及
耐受
性的I期临床研究 SHR-1702-I-
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;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251581 | KLA480注射液
...国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期临床研究 KLA480-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253191 | WBD156胶囊
... WBD156 胶囊在健康受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增及食物影响的 I 期临床研究 WBD156-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191558 | 注射用SHR-A1201
CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及
耐受
性I期临床研究 SHR-A1201-
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;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11注射液
CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094注射液
...受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-20094-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314注射液
...临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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