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药物临床试验：CTR20253307 | HRS-6093片

...S-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-6093-101

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

...恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1.1

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

... 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

...估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-101

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

... 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20252631 | 注射用HY05350

...评价注射用HY05350在MSLN阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标签的I/II期临床研究 HY0005-101

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

... 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v1.1）

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药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液

CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

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