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药物临床试验:CTR20231374 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...管炎、卓-艾氏(Zollingcr-Elison)综合征 雷贝拉唑钠肠溶片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,为餐后给药人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究(餐后试验) DUXACT-2304...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230917 | 卡格列净片
...Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19154B-CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230406 | 瑞格列奈片
...物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022036
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
...者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、多
中心
、院外扩展研究 EP0165
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
... 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多
中心
、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
...斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征的多
中心
、随机、 双盲 、平行对照的临床试验 HDSJ19HJY28
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212678 | 他克莫司颗粒
...(他克莫司颗粒)药代动力学、长期安全性和有效性的多
中心
、开放性、非对照研究 F506-CL-0405
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
...不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多
中心
随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431;版本:修正案6.03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片
...试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023024
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片
...效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中进行的单
中心
、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202307-01
CDE
发布于
2年前
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