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药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心 I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） HG146CN102

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20221338 | MEDI3506注射液

...COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲\长期给药、平行分组、安慰剂对照、III期研究 D9180C00004

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab（SAR650984）联合硼替佐米（Velcade）、来那度胺和地...

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药物临床试验：CTR20222367 | PTBC胶囊

...药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计，进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202203

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8月25日）;方案修订1.1版（ 版本日期： 2015年11月24日）；方案修订2.1版（ 版本日期： 2017年2月23日）

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药物临床试验：CTR20231374 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...管炎、卓-艾氏(Zollingcr-Elison)综合征 雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） DUXACT-2304...

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19154B-CSP

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药物临床试验：CTR20230406 | 瑞格列奈片

...物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022036

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