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药物临床试验:CTR20241627 | 尼可地尔片

CTR20241627 | 尼可地尔片 进行中-招募中 心绞痛。 尼可地尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 尼可地尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-NKDE-T-BE02
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药物临床试验:CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101
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药物临床试验:CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
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药物临床试验:CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad(4 mg)对比非布司他(40 mg)治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301
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药物临床试验:CTR20243157 | 50561片

CTR20243157 | 50561片 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究 50561片-II-02
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药物临床试验:CTR20242333 | MK-0616

CTR20242333 | MK-0616 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 MK-0616在高胆固醇血症成人中的开放标签扩展研究 一项在高胆固醇血症成人中评价MK-0616的安全性和有效性的III期开放标签扩展研究 019
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临汾市中心医院

...员、伦理委员会,全权受理与管理在我院进行的药物临床研究、器械及诊断试剂临床试验,保证临床试验过程规范、结果科学可靠、有效保护受试者的权益。进过三年的发展,现有600余名研究人员通过GCP培训并获得合格证书。 ...
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药物临床试验:CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究,用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801;V1.1
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药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价E...
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药物临床试验:CTR20131131 | 荷丹片

CTR20131131 | 荷丹片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期临床研究 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 SDZYXY20130703-02
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