首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 91 条结果,搜索耗时:0.0029秒
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...警戒质量管理规范(征求意见稿) 2.起草说明 国家
药
监局
综合司 2020年12月1日 --- **附件1** **药物警戒质量管理规范** **(征求意见稿)** ## **第一章 总 则** 第一条【法律依据】 为规范药品全生命周期...
文章
发布于
4年前
10887 次浏览
0 次评论
5
6
7
8
9
10
相关搜索
药监
国家药监局
国家药监局邮箱
国家药监局临床试验机构备案系统
国家药监局38号 邮箱
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部