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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20182236 | 帕博西尼胶囊

CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳腺癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001（FED）；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期...

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药物临床试验：CTR20160307 | 醋酸阿比特龙片

...适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗 评价醋酸阿比特龙片与泽珂是否生物等效 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-001

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...363 | 注射用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察，过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究；不用抗过敏措施，观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001

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药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

CTR20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-001-YY；...

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药物临床试验：CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液

CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液 主动暂停 前列腺癌 评价注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性研究 评价国产注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 ZIXIN-CN-07-001

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