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药物临床试验:CTR20211232 | 注射重组人生长激素-Fc融合蛋白

CTR20211232 | 注射重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...
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药物临床试验:CTR20132299 | 注射重组人白介素-11衍生物

CTR20132299 | 注射重组人白介素-11衍生物 已完成 中国健康志愿者单次给药后的药动学特征 百杰依与巨和粒的药动学比较 注射重组人白介素-11(Ⅰ)与市售白介素-11(巨和粒)药动学研究比较 TX-PK-BJS-20111116
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药物临床试验:CTR20231915 | 注射重组人凝血因子Ⅶa

CTR20231915 | 注射重组人凝血因子Ⅶa 进行中-招募中 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射重组人凝血因子Ⅶa对伴有...
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药物临床试验:CTR20211447 | 注射重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病(FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%)患者 评价注射重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射重组人凝血因子Ⅶa...
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药物临床试验:CTR20221600 | 注射重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
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药物临床试验:CTR20212812 | 注射重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
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药物临床试验:CTR20171220 | 注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20171220 | 注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 本品适于治疗类风湿关节炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗RA 注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性...
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药物临床试验:CTR20170021 | 注射重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20170021 | 注射重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 HER2阳性乳腺癌 注射重组抗HER2人源化单抗药代动力学和安全性试验 乳腺癌受试者单次静脉输注注射重组抗 HER2 人源化单克隆抗体(HS022) 与原研药赫赛汀®的随机、 双...
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药物临床试验:CTR20191755 | 注射重组人白细胞介素15

CTR20191755 | 注射重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 注射重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心...
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药物临床试验:CTR20200585 | 注射重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

CTR20200585 | 注射重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 2型糖尿病 注射重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、...
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