为您找到约 114 条结果,搜索耗时:0.0065秒

药物临床试验:CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...湿药(DMARDs)联合使用。 成年克罗恩病 本品用于治疗对常规治疗无足够应答的成年中重度活动性克罗恩病患者。也可以用于治疗对英夫利昔单抗无应答或不耐受的克罗恩病患者的治疗。 小儿克罗恩病 本品用于治疗对硫唑嘌呤...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)

...平与规模跻身省内领先行列,血液透析分布在两个院区,常规透析300 余人,其规模及血管通路技术全省领先。兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)将始终把公益性放在首位,坚持按照学科兴院、人才兴院、质量兴...
机构 发布于1年前 110 次浏览

湘潭县妇幼保健院

...高危妊娠,难产手术及可行走无痛分娩;妇科能完成各类常规手术、微创手术,其中无创介入治疗走在全市尖端;外科能开展各类外科手术,其中小儿微创手术和乳腺旋切活检为全县独家;妇女保健、儿童保健等保健项目为我院...
机构 发布于4天前 0 次浏览

广州市第一人民医院

...究者发起的临床研究(IIT)项目的管理和服务工作。中心常规对IIT项目方案进行科学性审查和修改,开展“临床研究沙龙”、“科研门诊”及临床研究系列培训,以期提升我院IIT研究的水平和规范性,为我院临床研究的开展保驾...
机构 发布于10年前 7291 次浏览

长沙市第三医院

...研究病区、负压给药室及中心实验室,共有床位68张。可常规开展新药PK试验及BE试验。Ⅰ期临床试验研究室引进了药物临床试验电子数据信息系统,该系统集受试者筛查与管理、人员管理、项目管理、样本管理和设备管理等功能...
机构 发布于10年前 2759 次浏览

南昌大学第四附属医院

...审查资料(纸质及CTMS系统提交)。(3)伦理会议审查时间常规1次/2月。也可根据项目需要,开通绿色通道。4、合同签订(1) 合同审核可与立项同步。(2) 使用机构合同模板,加快审核进度。(3)一周内完成合同院内签字盖章。5、项...
机构 发布于8年前 1180 次浏览

湘雅博爱康复医院

...受试者的权益、安全和隐私。伦理审批快,伦理审查会议常规每月召开1次,可根据项目情况酌情增加会议频次。机构管理流程完善,立项流程及相关表格在医院官网公开。各临床专业科室病源及病种能满足临床试验的需求,急...
机构 发布于8年前 1891 次浏览

上海市浦东新区精神卫生中心(上海市浦东新区心理咨询中心、同济大学附属精神卫生中心)

...焦显微镜、动物活体显微钙成像系统、光遗传系统、各种常规血液分析仪、生化分析仪、粪便分析仪、尿液分析仪等。欢迎国内外申办方和CRO致电临床试验机构办公室(021-68306699-1312、PDJWGCP@163.com)洽谈临床试验合作事宜。 一、...
机构 发布于2年前 313 次浏览

惠州市第一人民医院

...市一院的相关辅助科室及实验室具备开展临床试验相关的常规检测、检验和诊断等相适应的仪器设备,检验科每年均参与卫生行政部门临床检验室室间质评,并获得质评证书,同时检验检查结果均可电子化保存且修改留痕,数据...
机构 发布于2年前 1080 次浏览

连云港市立东方医院(连云港市涉外医院)

...本机构从立项至启动会时间短、配合度高,伦理每月一次常规会议。入组后受试者依从性高,医护人员严格按照方案执行,尽可能的降低脱落率。 立项流程1 确立合作意向 申办者/CRO与机构办公室或专业科室负责人联系临床试验...
机构 发布于5年前 872 次浏览

发布
问题