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药物临床试验:CTR20234029 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20234029 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-尚未招募 抗
凝血
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 SAL-007-21-03-BE01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192169 | 特卡法林钠片
CTR20192169 | 特卡法林钠片 已完成 新一代口服抗
凝血
剂,用于机械心脏瓣膜置换术后的抗凝治疗以及其他抗凝治疗 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药 I 期研究 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药耐受性及PK-P...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240135 | HX327
...募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或
凝血
因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240134 | HX412
...募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或
凝血
因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131251 | 人
凝血
酶原复合物
CTR20131251 | 人
凝血
酶原复合物 已完成 治疗
凝血
因子Ⅸ缺乏症(血友病B) 评价人
凝血
酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人
凝血
酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
...男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无
凝血
因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EF...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
...男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无
凝血
因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EF...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170571 | 人
凝血
酶原复合物
CTR20170571 | 人
凝血
酶原复合物 已完成 本品主要用于治疗先天性和获得性
凝血
因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人
凝血
酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人
凝血
酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182301 | Fitusiran注射液
...、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无
凝血
因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究 ALN-AT3SC-004;修正案2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182299 | Fitusiran注射液
...岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有
凝血
因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究 ALN-AT3SC-003;修正案2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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