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药物临床试验:CTR20150808 |
PT
003
CTR20150808 |
PT
003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估
PT
003、
PT
005和
PT
001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估
PT
003、
PT
005和
PT
001的疗效和安全性
PT
003014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160486 |
PT
010
CTR20160486 |
PT
010 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价
PT
010对中度至极重度COPD的肺功能改善 评价
PT
010、
PT
003和
PT
009对照信必可对中度至极重度COPD患者肺功能的改善的研究
PT
010006-01;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170092 |
PT
010
CTR20170092 |
PT
010 已完成 慢性阻塞性肺病 评估
PT
010和
PT
003的药代动力学和安全性研究 评估
PT
010和
PT
003在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究
PT
010010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160511 |
PT
010
CTR20160511 |
PT
010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价
PT
010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD受试者中评估
PT
010相对
PT
003和
PT
009对COPD急性加重的疗效和安全性
PT
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160518 |
PT
010
CTR20160518 |
PT
010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价
PT
010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估
PT
010相对
PT
003和
PT
009对COPD急性加重的疗效和安全性
PT
010...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 |
PT
886
CTR20241655 |
PT
886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价
PT
886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价
PT
886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。
PT
886C1101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 |
PT
199
CTR20242381 |
PT
199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价
PT
199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价
PT
199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。
PT
199C1001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 |
PT
217
CTR20242720 |
PT
217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价
PT
217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价
PT
217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。
PT
217C1201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用
Pt
(0506)101
CTR20181935 | 注射用
Pt
(0506)101 已完成 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用
Pt
(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用
Pt
(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190817 |
PT
-112注射液
CTR20190817 |
PT
-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤
PT
-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 一项
PT
-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 SCI-
PT
112-ONC-P2-002;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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