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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20170838 | PDR
001
100
mg
CTR20170838 | PDR
001
100
mg
已完成 INC280联合PDR
001
治疗晚期肝细胞癌 INC280联合PDR
001
或PDR
001
单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC280联合PDR
001
或PDR
001
单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 (修订版本号...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191626 | ACT
001
胶囊 100
mg
CTR20191626 | ACT
001
胶囊 100
mg
进行中-招募完成 复发性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)相关性视神经炎(ON) ACT
001
胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT
001
胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5
mg
/20
mg
)
CTR20200915 | WX0005片(5
mg
/20
mg
) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-
001
H;版本号:V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5
mg
/5
mg
,英文名:Concor AM
CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5
mg
/5
mg
,英文名:Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5
mg
/5
mg
固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机,两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1
mg
/kg/3周
CTR20190723 | 1
mg
/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132838 | 群多普利胶囊
...次及单剂量( 2
mg
)多次口服给药代动力学研究 SCYB-2012-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
...林注射乳剂 进行中-尚未招募 儿童中枢性性早熟 评估FP-
001
治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中评估 FP-
001
42
mg
有效性、安全性和药代动力学特征的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10
mg
片
CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10
mg
片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241117 | 比索洛尔氨氯地平片
...尔氨氯地平片(5
mg
/5
mg
)健康人体生物等效性研究 C24XMWY
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片
...珀八氢氨吖啶片4
mg
及12
mg
对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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