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药物临床试验：CTR20140293 | L-谷氨酰胺颗粒

CTR20140293 | L-谷氨酰胺颗粒 已完成 用于慢性胃炎的治疗；用于烧伤、创伤、大手术后需要补充L-谷氨酰胺的病人，也可用于处于分解代谢和高代谢状况的病人的辅助治疗 L-谷氨酰胺颗粒人体生物等效性研究 L-谷氨酰胺颗粒在中...

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药物临床试验：CTR20150702 | Ertugliflozin·L-PGA 片

CTR20150702 | Ertugliflozin·L-PGA 片 已完成 2型糖尿病 评价Ertugliflozin·L-PGA片药代动力学研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片在中国健康受试者中的开放性、单剂量和多剂量药代动力学研究 MK-8835-013-00 / B1521042

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液 进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像（PET），利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他...

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药物临床试验：CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片 已完成 本品与二甲双胍联用，配合饮食控制和运动，用于改善经二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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药物临床试验：CTR20233070 | BGB-A445注射液

CTR20233070 | BGB-A445注射液 进行中-尚未招募 经抗PD-(L)1 治疗的非小细胞肺癌 BGB-A445联合试验用药物在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中的2期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中评价...

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药物临床试验：CTR20241839 | VGN-R09b

CTR20241839 | VGN-R09b 进行中-尚未招募 重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱...

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药物临床试验：CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片

CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片 进行中-招募中 既往接受抗 PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病...

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药物临床试验：CTR20160016 | INC424片

CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201；V04

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药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

CTR20191483 | ACZ885 已完成 联合多西他赛用于之前接受过PD（L）1抑制剂和以铂类药物为基础的化疗的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885联合多西他赛用于非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之...

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