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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20190934 | ASP015K片

CTR20190934 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K的药代动力学研究 在中国健康受试者中评价ASP015K的药代动力学和安全性的开放性、单次和多次给药研究 015K-CL-CNA1

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药物临床试验：CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-尚未招募 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

CTR20213166 | NBL-015注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

CTR20201726 | SAL015 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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