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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

CTR20220117 | DXC005 进行中-招募中 晚期实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

CTR20230397 | WTS-005片 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

CTR20230396 | WTS-005片 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005注射液，用于肾透明细胞癌的正电子发射断层（PET）显像 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...

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药物临床试验：CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005注射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005注射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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