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药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS
005
)
CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS
005
) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS
005
注射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS
005
注射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150808 | PT003
CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT
005
和PT
001
的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估PT003、PT
005
和PT
001
的疗效和安全性 PT003014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18
...0 | 注射用ZGGS18 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG
005
在晚期实体瘤中的I/II期临床研究 ZGGS18联合ZG
005
在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 Z...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-
001
CTR20211208 | YS-ON-
001
已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-
005
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-
001
CTR20211208 | YS-ON-
001
进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-
005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM
005
注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM
005
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240031 | 咳敏胶囊
CTR20240031 | 咳敏胶囊 进行中-尚未招募 感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证) 咳敏胶囊Ⅲ期临床试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TSCT
001
-2023-
005
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-
005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
...剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT
001
-2022-
005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
...剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT
001
-2022-
005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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