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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

CTR20231763 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾病（CKD）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙...

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药物临床试验：CTR20241084 | 罗沙司他片

CTR20241084 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20241083 | 罗沙司他片

CTR20241083 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20241085 | 罗沙司他片

CTR20241085 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20241082 | 罗沙司他片

CTR20241082 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20221382 | 罗沙司他胶囊

CTR20221382 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 QLG1058-01

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药物临床试验：CTR20232235 | 罗沙司他胶囊

CTR20232235 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 BOE-BE-LSST-2323

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药物临床试验：CTR20230044 | 罗沙司他胶囊

CTR20230044 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-LSST-2022-01

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药物临床试验：CTR20232002 | 罗沙司他胶囊

CTR20232002 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人体的生物等效性试验 罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验 GW847-BE-202303

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药物临床试验：CTR20231588 | 罗沙司他胶囊

CTR20231588 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202304-02

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