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药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原

CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原 进行中-招募中 急性血性脑卒中 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用...
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药物临床试验:CTR20230311 | 注射用KPCXM18

CTR20230311 | 注射用KPCXM18 进行中-招募中 急性血性脑卒中 一项评价注射用KPCXM18治疗急性血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床试验 一项评价注射用KPCXM18治疗急性血性脑卒中...
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药物临床试验:CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...溶栓治疗中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于35天),血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片空腹及餐后条件下人体平均生物等效...
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药物临床试验:CTR20181140 | 氯吡格雷片

...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75m...
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药物临床试验:CTR20182239 | 氯吡格雷片

...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75m...
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药物临床试验:CTR20181603 | 硫酸氢氯吡格雷片

...: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期血性卒中患者(从 7 天到小 于 6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非 ST 段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌...
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药物临床试验:CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性血性脑卒中,促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...
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药物临床试验:CTR20180710 | 硫酸氢氯吡格雷片

...格雷片 已完成 急性冠状动脉综合征(ACS)、心肌梗死、血性卒中和外周动脉疾病 硫酸氢氯吡格雷片在空腹条件下的人体生物等效性研究 健康受试者空腹用药单中心随机开放两制剂三序列三周期部分重复交叉硫酸氢氯吡格雷...
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药物临床试验:CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片

...格雷片 已完成 急性冠状动脉综合征(ACS)、心肌梗死、血性卒中和外周动脉疾病 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下的人体生物等效性研究 健康受试者餐后用药单中心随机开放两制剂三序列三周期部分重复交叉硫酸氢氯吡格雷...
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药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片...
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