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干细
胞临床研究备案哪家强?全国
干细
胞研究机构和项目最新一览表
**摘要:** **【目的】**梳理全国
干细
胞临床研究备案情况,为企业布局及医疗机构备案提供参考。 **【方法】**汇总包括但不限于“中国生物医药技术协会”、“中国军网”、“医院官网”等平台及渠道的
干细
胞临床研究备...
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发布于
2年前
9578 次浏览
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干细
胞临床研究机构备案丨20问20答
按照国家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年
干细
胞临床研究监督管理工作的通知》的要求,自 2019年起,
干细
胞临床研究机构和项目备案结合进行,不再单独开展
干细
胞临床研究机构备案。拟开展
干细
胞临床研究而尚未...
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发布于
2年前
7030 次浏览
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药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮
干细
胞注射液
CTR20233586 | 人羊膜上皮
干细
胞注射液 进行中-尚未招募 Ⅲ~Ⅳ度难治性急性移植物抗宿主病 人羊膜上皮
干细
胞(hAESCs)注射液治疗造血
干细
胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期临床研究 人羊膜上皮
干细
胞(hAESCs...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20201577 | 注射用间充质
干细
胞(脐带)
CTR20201577 | 注射用间充质
干细
胞(脐带) 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病(aGvHD) 人脐带来源的间充质
干细
胞治疗难治性急性的造血
干细
胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质
干细
胞(脐带)治疗难治性急...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221330 | 注射用间充质
干细
胞(脐带)
CTR20221330 | 注射用间充质
干细
胞(脐带) 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病(aGvHD) 人脐带来源的间充质
干细
胞多次给药治疗难治性急性的造血
干细
胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质
干细
胞(脐带)治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132003 | 骨髓原始间充质
干细
胞
CTR20132003 | 骨髓原始间充质
干细
胞 已完成 恶性血液病、移植物抗宿主病 骨髓间充质
干细
胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质
干细
胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132698 | 骨髓原始间充质
干细
胞
CTR20132698 | 骨髓原始间充质
干细
胞 已完成 恶性血液病、移植物抗宿主病 骨髓间充质
干细
胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质
干细
胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230686 | 人原始间充质
干细
胞
CTR20230686 | 人原始间充质
干细
胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质
干细
胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质
干细
胞对治疗移植物抗宿主病(GVHD)的研究 CTP-21001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦
干细
胞注射液
CTR20233065 | 新邦
干细
胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦
干细
胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦
干细
胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦
干细
胞注射液
CTR20233065 | 新邦
干细
胞注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦
干细
胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦
干细
胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
2月前
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