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药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
...240222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241983 | 来特莫韦片
...241983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
CTR20220821 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血
干细
胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊
CTR20170038 | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过
干细
胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊
CTR20170038 | Ixazomib胶囊 进行中-招募中 未接受过
干细
胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交...
CDE
发布于
2月前
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