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医院法人变更，如何在备案系统里进行法人变更？

如题，谢谢~

问题 发布于3年前 0 人回答

药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

... 一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

... 一项旨在健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

为何越来越多的第三方参与临床试验机构备案的工作

...方合作筹建的优劣势各是什么？ 驭临君在“[医疗机构如何从零开始筹建临床试验机构](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650929441&idx=1&sn=b9b2c931ef0719fb79d9fe17d66a8c7e&chksm=8486df5fb3f156498dbb1b749297679cdab12d99b405f80d3499548c7f89e401799711...

文章 发布于3年前 3385 次浏览 0 次评论

如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

 各有关企业： 为进一步推动以注册申报为目的的药品真实世界研究试点工作，进一步明确在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称博鳌乐城）开展药...

文章 发布于3年前 4894 次浏览 0 次评论

医疗机构如何从零开始筹建临床试验机构

...行备案的机构，向驭临君咨询临床试验**机构备案应该****如何从零开始筹建？** 驭临君结合临床试验机构备案服务经验及长期以来对临床试验机构备案行业动态的跟踪调研，为大家分享最新的临床试验机构备案进展。 ...

文章 发布于3年前 2391 次浏览 0 次评论

临床试验问题1

...因中途退出试验，但已完成部分试验数据采集的情况时，如何在确保数据完整性与科学性的前提下，对这部分数据进行合理处理与分析，同时符合 GCP（药品临床试验管理规范）要求，以避免对试验结果的准确性和可靠性产生负...

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药物临床试验：CTR20232030 | NA

...R20232030 | NA 进行中-招募中 超重和肥胖 一项观察 CagriSema 如何帮助体重过高的中国人群减轻体重的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg（CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg）每周一次给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081

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药物临床试验：CTR20244317 | NA

...不良事件、疾病活动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者（2 至< 18 岁）中的药代动力学、疗效和安全性的 III 期、多中心研究，包括开放标签诱导...

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