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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

...体内部的分布、吸收和排出情况，并确定对于晚期实体瘤患者的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH4

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药物临床试验：CTR20244580 | HRS-9563注射液

...液 进行中-尚未招募 轻度高血压受试者 考察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20244471 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂

...合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 SHXHH-CP006-PK-01

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药物临床试验：CTR20244002 | 孟鲁司特钠片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片生物等效...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

...体内部的分布、吸收和排出情况，并确定对于晚期实体瘤患者的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20241020 | THDB0206注射液

CTR20241020 | THDB0206注射液 已完成 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂...

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药物临床试验：CTR20251746 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状...

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