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药物临床试验:CTR20170877 | HSK3486乳状注射液
...液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 在诊断性结肠镜检查
患者
中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期研究 HSK3486-203;V1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170931 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...压。适用于单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下人体生物等效性试验 2016-DX-05-P
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20171315 | 盐酸二甲双胍缓释片
... 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病
患者
。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181671 | 替米沙坦氨氯地平片
...行中-尚未招募 原发性高血压,单药不能充分控制血压的
患者
替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 试验方案编号:FSZY-2018-C-002;版本号:1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181692 | 替米沙坦氨氯地平片
...行中-尚未招募 原发性高血压,单药不能充分控制血压的
患者
替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 试验方案编号:FSZY-2018-C-004;版本号:1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍(MDD)
患者
的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液
...放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究
患者
中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩展研究 MO29406 版本2.2
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191459 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片(0.18g/片)的单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-0...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191948 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 空腹单次口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的生物等...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200372 | 托伐普坦片
...衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的
患者
。 托伐普坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次口服托伐普坦片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TFPT; V1.1
CDE
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5年前
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