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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（2...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20241846 | NA

...每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍治疗的2型糖尿病患者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美格鲁肽（CagriSema）2....

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药物临床试验：CTR20232454 | SHR7280片

...0片 已完成 辅助生殖技术中，用于控制性超促排卵治疗的患者，抑制早发LH峰，防止提前排卵 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿...

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110

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药物临床试验：CTR20171365 | 西格列汀二甲双胍片

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 HZ-XGEJ-BE-17-03

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药物临床试验：CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片

...答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康人...

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